اكتشافات تحقق انجازا واعداً في علاج التوحد

توصل 120 عالماً ينتمون إلى أكثر من 50 مؤسسة أبحاث منتشرة في 19 بلداً، عبر دراسة شملت 1200 عائلة، إلى رصد الجين الذي يتسبب في مرض التوحد، وذلك في إطار إنجاز علمي كبير وصف بأنه يمهد الطريق إلى علاج للتوحد. ونقل تقرير لموقع الـ''بي.بي.سي'' عن مجلة ‘'نيتشرجينيتكس'' تأكيد الخبراء من خلال الدراسة على مسؤولية ‘'كروموزوم 11 بي''، وجين ‘'نيوركسين ‘'1 عن المرض. وينتمي جين نيوركسين إلى عائلة من الجينات تساعد الخلايا العصبية في تحقيق الاتصال، ويعتقد العلماء الآن أن هذه الخلايا تلعب دوراً مهماً في مجموعة اختلالات التوحد. وقال بروفسور جون بيرن من معهد الجينات البشرية التابع لجامعة نيوكاسل إن أخبار نتائج هذه الدراسة رائعة، ولكنه استدرك محذراً بقوله ‘'هذا الاكتشاف لا يقدم إجابة كاملة عن الأسئلة التي يطرحها التوحد، ولن يفضي مباشرة إلى الوصول لاختبار جيني للمرض، لكنه يمكن أن يكون خطوة رئيسة في تطوير علاجات فعالة، حيث إنه يقدم هدفاً لتطوير عقار للتوحد''. وقال فريد كافاليير من الجمعية البريطانية للجينات البشرية إن التوصل إلى علاج للتوحد لايزال يفصلنا عنه طريق طويل ينبغي قطعه. وجاء في ختام التقرير أن المرحلة التالية من العمل تستهدف إلقاء المزيد من الضوء على مناطق الحمض النووي المشكوك في مسؤوليتها عن التوحد، الذي يعاني طفل من كل مئة طفل في بريطانيا منه.